Course Whole Genome & Exome Sequencing (WGS & WES) ini dirancang untuk memberikan pemahaman komprehensif mengenai teknologi sequencing modern serta penerapannya dalam riset genomik dan klinis. Peserta akan memulai dari pengenalan berbagai platform genome sequencing serta prinsip kerja WGS dan WES, kemudian belajar bagaimana merancang eksperimen yang kuat, termasuk strategi pemilihan sampel dan persiapan perpustakaan (library preparation). Selanjutnya, peserta akan dibimbing menyusuri alur bioinformatika standar untuk analisis data WGS/WES—mulai dari quality control, alignment, hingga proses variant calling. Sesi ini ditutup dengan materi inti mengenai anotasi dan interpretasi varian genetik, sehingga peserta mampu memahami implikasi biologis maupun klinis dari hasil analisis genom mereka.

- Introduction to Genome Sequencing Technologies
- Experimental Design & Sample Preparation
- Bioinformatics Workflow for WGS/WES
- Variant Calling & Annotation